Kuva: Oulun yliopisto Mikko Törmänen
Oululaistutkimus: Harvinaiset geenimuutokset voivat lisätä lievään sepelvaltimotautiin liittyvän äkkikuoleman riskiä
Oulun yliopistossa tehdyn tutkimuksen mukaan tietyt harvinaiset geenimuutokset voivat lisätä lievää sepelvaltimotautia sairastavan riskiä vaarallisille rytmihäiriöille ja äkkikuolemalle.
Pitkälle edennyt sepelvaltimotauti ja siihen usein liittyvä sydänlihaksen liikakasvu on yleisin sydänperäisen äkkikuoleman aiheuttaja. Joissain tapauksissa äkkikuoleman taustalta löytyy kuitenkin vain lieväasteinen sepelvaltimotauti yhdessä sydämen liikakasvun kanssa. Oulun yliopistossa tehdyn tutkimuksen mukaan tietyt harvinaiset geenimuutokset voivat lisätä lievää sepelvaltimotautia sairastavan riskiä vaarallisille rytmihäiriöille ja äkkikuolemalle.
Oulun yliopiston kardiologian tutkimusryhmä selvitti perinnöllisten tekijöiden osuutta sydänsairauden kehittymiseen ja kuolemaan johtavien rytmihäiriöiden kohonneeseen riskiin.
Noin joka kymmenennellä uhrilla todettiin mahdollisesti sydänlihassairautta aiheuttava geenivirhe. Lisäksi noin joka neljännellä todettiin geenivirhe, jonka merkitys jäi epäselväksi.
Tutkijoiden mukaan tulisi kehittää menetelmiä, joilla riskissä olevia voisi paremmin tunnistaa ja hoitaa.
